與今日招聘企業(yè)隨時溝通
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專業(yè)技術能力強,善于溝通,團結合作
招2人。大專及以上學歷,備考執(zhí)業(yè)醫(yī)師助理醫(yī)師專升本研究生有專門假期。
招2人。大專及以上學歷,備考執(zhí)業(yè)醫(yī)師助理醫(yī)師專升本研究生有專門假期。
能協(xié)助上級醫(yī)師完成本專業(yè)常見病、多發(fā)病診治及危重癥搶救,能勝任病房、門診、急診值班工作;
臨床醫(yī)學畢業(yè)生,有實習或者工作經(jīng)優(yōu),有證優(yōu)先,工作認真負責,待遇從優(yōu),正在招聘
臨床醫(yī)學,本科畢業(yè)
臨床醫(yī)學,本科畢業(yè)
臨床醫(yī)學,本科畢業(yè)
臨床醫(yī)學、應屆畢業(yè)生、工作認真,有責任心,服從安排,有經(jīng)驗者優(yōu)先
崗位職責: 1. 根據(jù)公司的研發(fā)策略,收集和整理醫(yī)學信息和資料,及時跟蹤并推送相關領域的臨床研究及醫(yī)學進展,并對新立項或引進項目提供臨床方面評估意見和學術支持; 2. 協(xié)同公司內(nèi)外部資源,并與相關專家討論,對公司產(chǎn)品項目制定科學可行的臨床開發(fā)計劃; 3. 負責臨床研究項目中的實驗方案,知情同意書,分析計劃/報告,醫(yī)學監(jiān)查,總結報告等相關文件的初步撰寫,醫(yī)學審核及監(jiān)督實施。 4. 負責臨床研究試驗的項目執(zhí)行及后續(xù)管理,協(xié)調(diào)CRO及臨床專家、監(jiān)管機構、輔助科室、受試者等各方面關系; 5. 負責參與臨床試驗的進度管理,質(zhì)量管理,確保臨床試驗按計劃完成,發(fā)現(xiàn)問題及時上報并配合解決; 6. 負責臨床數(shù)據(jù)收集,臨床報告整理,填寫相關文件,管理和完善所負責的臨床研究項目的資料和報告; 7. 查找翻譯相關的文獻及研究進展,負責相關醫(yī)學支持,其中涉及相應醫(yī)學類知識PPT制作等。 任職要求: 1. 臨床醫(yī)學、臨床藥理學,生物學碩士以上學歷,博士優(yōu)先。 2. 至少2年以上臨床工作經(jīng)驗或醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗,至少1年以上臨床研究項目醫(yī)學管理及撰寫經(jīng)驗。 3. 洞察最新的臨床醫(yī)學進展趨勢,熟練掌握常見的新藥臨床設計方法; 4. 熟練掌握文獻檢索技能,能熟練閱讀英文文獻; 5. 有良好的組織及計劃能力,良好的人際溝通能力。 6. 全面了解臨床試驗的過程,熟悉各種資料的填寫。 7. 具有較強的團隊合作能力。 所需技能: CRO、臨床數(shù)據(jù)分析、臨床前研究、臨床協(xié)調(diào)、臨床醫(yī)學
任職要求:
1、臨床醫(yī)學/醫(yī)學影像學/麻醉學本科畢業(yè)
2、取得學士學位
3、戶籍不限
規(guī)培選送本市**甲等醫(yī)院,保證規(guī)培期間規(guī)陪補助不低于5000元,五險同在職員工待遇
崗位職責1、根據(jù)公司和客戶需求設計和優(yōu)化課題方案2、根據(jù)方案數(shù)據(jù),撰寫、修改和潤色中文論文職位要求:1、具有基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學、衛(wèi)生檢驗、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學、細胞生物、分子生物學、生物化學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)本科以上學歷2、熱愛文字編輯3、有較強的科研能力,善于學習,具備較強的邏輯性4、寫作和發(fā)表過相關專業(yè)中文核心和SCI論文者優(yōu)先5、一定的英文寫作能力,英語過六級者優(yōu)先 職能類別:生物工程/生物制藥 關鍵字:臨床醫(yī)學醫(yī)學sci基礎醫(yī)學生物化學衛(wèi)生檢驗英語過六級細胞生物分子生物學科研
崗位職責: 1、接待日常門診、病房等醫(yī)療工作,認真檢查患者病情,細心診斷,正確處方,合理用藥,杜絕誤診; 2、根據(jù)安排做好防病宣傳,普及防病和救護知識; 3、定期對醫(yī)務室的各種醫(yī)療器械消毒、更換; 4、藥品清點檢查,對過期藥品及時清理,確保員工用藥安全。 任職資格: 1、大專以上學歷,醫(yī)學、臨床、護理等專業(yè); 2、語言表達清晰、流暢、具有良好的交流溝通能力,親和力; 3、熟悉計算機基礎知識,打字熟練; 4、具有良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。
1.臨床醫(yī)學專業(yè),具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上資格;
2.要求具有較強的責任心和愛心,對病員有親和力,并熱愛本職工作;
3.身體健康,能夠符合工作要求;
4.服從領導,并有良好的職業(yè)道德。
5.護士執(zhí)業(yè)資格不限
崗位職責:
1、遵照IIT或GCP規(guī)定、臨床研究方案、項目計劃及公司要求,啟動、監(jiān)查和結束臨床試驗;
2、按照項目計劃,與試驗中心溝通、協(xié)調(diào),負責試驗啟動、研究者培訓、進度跟蹤;
3、按照監(jiān)查計劃定期對研究中心進行實地監(jiān)查,確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關要求進行試驗;
4、協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問,及時、完整地收集研究相關資料;
5、定期、如實向公司提交工作報告,及時處理各種突發(fā)事件;維護好各臨床中心機構及科室的關系;
6、配合部門經(jīng)理,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源支持臨床研究工作; 7、其他工作,如臨床研究相關和產(chǎn)品使用相關公司內(nèi)部培訓等。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè);
2、熟悉器械IIT研究和注冊臨床研究流程;
3、有機構倫理審核和機構立項工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、良好的中、英文文獻檢索及信息檢索能力及閱讀能力;
5、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力,良好的應變、溝通和協(xié)調(diào)能力;
6、性格外向,為人誠信、細致、嚴謹,有較強的責任感,能適應出差。
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