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職位描述：

1.負(fù)責(zé)臨床研究項目醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的制定、撰寫和修改，包括臨床研究方案、ICF、IB等。 2.協(xié)助完成Pre-IND和IND資料的撰寫、回復(fù)等，必要時協(xié)助注冊部與CDE的溝通。 3.負(fù)責(zé)臨床試驗項目中醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)審核或醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，如入排審核、方案違背審核、SAE審核、SUSAR報告的撰寫及其他技術(shù)支持工作。 4.與主要研究者、臨床研究中心、數(shù)理統(tǒng)計等協(xié)調(diào)溝通，處理項目相關(guān)的醫(yī)學(xué)問題。 5.協(xié)助完成醫(yī)學(xué)相關(guān)SOP的撰寫和更新。 6.負(fù)責(zé)識別和評估藥品風(fēng)險，提出風(fēng)險管理建議，配合開展風(fēng)險控制、風(fēng)險信息溝通。 7.分析試驗數(shù)據(jù)，收集整理臨床試驗報告和研究結(jié)論。 8.參與臨床項目啟動會、方案討論會、研究者會議等，提供醫(yī)學(xué)支持。 9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1.碩士以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2.有3年及以上臨床工作經(jīng)驗、大型藥企或CRO臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗，有細(xì)胞治療相關(guān)項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 3.有臨床1期、2期的經(jīng)驗

職位描述：

臨床專業(yè)畢業(yè)，有證有工作經(jīng)驗者、擅長內(nèi)科及精神科者優(yōu)先錄取，待遇面談，有意向的可以電話聯(lián)系或發(fā)簡歷。

職位描述：

一、工作職責(zé)

1. 負(fù)責(zé)聯(lián)系專家學(xué)者，組織稿件的同行評審，確保稿件的同行評審及時完成；

2. 編排和處理稿件，確保稿件格式正確，及時發(fā)表；

3. 與期刊主編，編委成員，作者及審稿人建立良好溝通，確保期刊正常運作，稿件順利及時發(fā)表；

4. 關(guān)注期刊學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的研究進(jìn)展，協(xié)助期刊責(zé)任編輯完成期刊發(fā)展目標(biāo)。

二、職位要求

1. 免疫學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)，遺傳學(xué)等專業(yè)背景；

2. 本科及以上學(xué)歷；

3. 英語六級；

4. 熟練office辦公軟件；

5. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能適應(yīng)公司高強(qiáng)度職業(yè)培訓(xùn)，例如：參加職業(yè)培訓(xùn)講座和一對一導(dǎo)師培訓(xùn)管理。

三、薪酬福利

1. 薪酬待遇：11000-20000；

2. 基礎(chǔ)福利：六險一金，帶薪年假，年度體檢，節(jié)日福利，活動經(jīng)費，豐富茶歇，營養(yǎng)晚餐等；

3. 進(jìn)階福利：子女福利，團(tuán)隊獎勵，培訓(xùn)津貼，崗位津貼；

4. 職業(yè)發(fā)展：導(dǎo)師培養(yǎng)，技能培訓(xùn)，管理培訓(xùn)，優(yōu)秀員工提供出國交流和工作機(jī)會；

5. 城市副中心額外福利：公司可協(xié)助員工申請通州區(qū)政府提供的“高級人才公寓”（博士）。

職位描述：

1.負(fù)責(zé)科室患者的醫(yī)療工作2.對患者進(jìn)行檢查、診斷、治療，開寫醫(yī)囑并執(zhí)行3.病歷書寫4.嚴(yán)格執(zhí)行科室規(guī)章制度及技術(shù)操作等

職位描述：

crp-D或更高 臨床醫(yī)學(xué) 實體瘤、血液瘤、免疫、呼吸、感染、疫苗、心血管

職位描述：

崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息情報收集和編寫臨床學(xué)術(shù)支持初稿；2. 負(fù)責(zé)對臨床試驗過程提供臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)3. 負(fù)責(zé)編寫臨床試驗相關(guān)醫(yī)學(xué)材料初稿4. 負(fù)責(zé)翻譯醫(yī)學(xué)資料文件5. 協(xié)助培訓(xùn)臨床專業(yè)知識6. 針對品種的安全性監(jiān)測提供醫(yī)學(xué)判斷7. 從處理藥物警戒和安全性報告等方面提供初步支持8. 完成上級布置的其他工作任務(wù)任職資格:1. 中醫(yī)相關(guān)專業(yè)或中醫(yī)理論基礎(chǔ)，碩士及以上學(xué)歷。2. 能熟練查找國內(nèi)外文獻(xiàn)資料；3. 具有較強(qiáng)的邏輯思維及文字組織能力；4. 熟悉臨床試驗的流程，了解不良事件、藥物警戒的處理流程；5. 熟悉GCP、ICH-GCP、藥品注冊管理辦法等法律法規(guī)及政策；6. 熟悉辦公軟件及相關(guān)的項目管理軟件；7. 良好的英文聽、說、讀、寫能力；8. 具備較強(qiáng)的執(zhí)行的能力；9. 具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力；10. 做事積極主動、善思考； 年齡要求：25-40歲 職能類別：臨床研究員

職位描述：

崗位名稱：臨床醫(yī)學(xué)專員（歡迎應(yīng)屆生）

崗位描述：

1、主導(dǎo)或參與制定臨床研究方案、產(chǎn)品臨床觀察、診療指南和臨床路徑項目的相關(guān)研究和執(zhí)行；

2、 負(fù)責(zé)國內(nèi)外同類品種的文獻(xiàn)資料收集與整理,醫(yī)學(xué)前沿信息跟蹤,醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索等；

3、 協(xié)助維護(hù)醫(yī)學(xué)專家及醫(yī)學(xué)客戶的良好合作關(guān)系；

4、提交相關(guān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展動態(tài)報告,評估對相關(guān)產(chǎn)品的影響；

5、定期進(jìn)行產(chǎn)品醫(yī)學(xué)分析,拓展產(chǎn)品目標(biāo)適應(yīng)癥，解答項目實施及產(chǎn)品推廣過程中醫(yī)學(xué)問題，查閱文獻(xiàn)或咨詢專家，給出相應(yīng)的醫(yī)學(xué)支持；

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 應(yīng)屆生和具備經(jīng)驗者均可；

2、具有較好的文獻(xiàn)檢索及整理歸納能力，論文撰寫能力佳；

3、具有數(shù)據(jù)分析或統(tǒng)計分析專長者優(yōu)先；

4、具有團(tuán)隊意識、性格開朗健康；

5、良好的英語能力，CET6及以上水平；

6、具有團(tuán)隊意識、性格開朗健康，工作細(xì)致、抗壓能力強(qiáng)。

職位描述：

職責(zé)描述： 1.能獨立負(fù)責(zé)臨床試驗方案的設(shè)計與撰寫，并在過程中解決問題，以確保臨床試驗的順利進(jìn)行； 2.負(fù)責(zé)臨床試驗中修改醫(yī)學(xué)方案，并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的SOP； 3.對臨床研究各項目提供專業(yè)知識及技術(shù)支持； 4.為商務(wù)拓展提供醫(yī)學(xué)支持，必要時參與技術(shù)洽談； 5.其他上級交代的工作。 任職要求： 1.臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2.具有3-5年及以上知名CRO、醫(yī)藥企業(yè)醫(yī)學(xué)事務(wù)腫瘤方向工作經(jīng)驗； 3.良好的醫(yī)學(xué)撰寫能力及中英文獻(xiàn)檢索能力； 4.具有良好的溝通能力及團(tuán)隊協(xié)作能力，責(zé)任心強(qiáng)。

職位描述：

崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)整個醫(yī)學(xué)部門； 2.負(fù)責(zé)臨床項目開發(fā)策略制定； 3.負(fù)責(zé)項目管理計劃的撰寫及確認(rèn)，完成項目管理醫(yī)學(xué)相關(guān)部分管理工作； 4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理和監(jiān)督。 5.負(fù)責(zé)組織撰寫項目臨床試驗方案、總結(jié)報告及與試驗相關(guān)的所有醫(yī)學(xué)文件； 6.負(fù)責(zé)臨床試驗過程中的醫(yī)學(xué)核查和醫(yī)學(xué)支持工作； 7.負(fù)責(zé)臨床試驗的質(zhì)量交付；為項目團(tuán)隊提供明確的項目交付指導(dǎo)； 8.負(fù)責(zé)IND和NDA申報資料中臨床試驗部分的撰寫、審核及專家答疑； 9.主導(dǎo)臨床試驗相關(guān)的各種會議（如方案討論會、中期討論會、總結(jié)會、啟動會等）培訓(xùn)； 10.負(fù)責(zé)臨床質(zhì)量管理體系搭建、輔導(dǎo)培訓(xùn)、績效考核，組建具有專業(yè)素養(yǎng)的隊伍。 任職要求: 1.臨床醫(yī)學(xué)及其分支專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，博士優(yōu)先； 2.5年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗； 3.具備優(yōu)秀的專業(yè)知識和工作經(jīng)驗； 4.具備優(yōu)秀的人際交往能力、靈活應(yīng)變能力和團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力。 5.高度關(guān)注工作質(zhì)量，目標(biāo)以成果為導(dǎo)向。

職位描述：

工作內(nèi)容： 1、承擔(dān)細(xì)胞病理學(xué)初篩工作。 2、協(xié)助診斷醫(yī)生簽發(fā)報告、審核、攝圖等相關(guān)工作。 3、積極參加本實驗室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及科研活動。 4、協(xié)助客服及其他部門，對客戶的疑問進(jìn)行解答。 5、完成上級布置的其他工作及中心質(zhì)量體系文件規(guī)定的，其他該崗位應(yīng)履行的職責(zé)； 任職資格： 1．臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷 2．有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書優(yōu)先考慮，能獨立從事細(xì)胞病理診斷工作者優(yōu)先考慮； 3．工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、積極上進(jìn)，團(tuán)隊意識良好。 職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、加班補助、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休

職位描述：

1 碩士以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)/中醫(yī)學(xué)/中西醫(yī)結(jié)合/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2 5年以上臨床工作經(jīng)驗，有藥企或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗，獨立負(fù)責(zé)過CNS領(lǐng)域臨床試驗的方案設(shè)計和實施者優(yōu)先考慮。 3 擅長醫(yī)學(xué)寫作，具有較強(qiáng)的中英文專業(yè)文獻(xiàn)搜索整理的能力，可獨立撰寫醫(yī)學(xué)資料，有寫作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 4 熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP和ICH-GCP，CDE頒布的臨床試驗相關(guān)指導(dǎo)原則；熟悉CNS領(lǐng)域各種疾病的診斷和治療及評價標(biāo)準(zhǔn)等醫(yī)學(xué)知識。 5 工作思路清楚、計劃性強(qiáng)、有條理。 6 具有優(yōu)秀的分析處理問題能力、溝通能力、團(tuán)隊協(xié)作能力、能承受工作壓力并能適應(yīng)一定的出差。 7 性格開朗，愛崗敬業(yè)，工作認(rèn)真、細(xì)致、敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，有全面服務(wù)意識。 工作職責(zé) 1 負(fù)責(zé)臨床研究方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、病歷報告表、知情同意書、臨床總結(jié)報告及臨床和非臨床綜述等資料的撰寫；負(fù)責(zé)IND資料的撰寫；負(fù)責(zé)就臨床研究方案和醫(yī)學(xué)問題與臨床研究者或CDE專家進(jìn)行溝通；負(fù)責(zé)擬上市新品的藥物警戒計劃等資料的撰寫。 2 負(fù)責(zé)臨床研究的啟動、實施、監(jiān)查、管理及運營工作，對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，督導(dǎo)按時完成臨床研究在各中心的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保所有研究嚴(yán)格按照臨床研究方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行，處理試驗相關(guān)突發(fā)事件。 3 負(fù)責(zé)制定項目管理計劃/監(jiān)查計劃/風(fēng)險處理計劃/SOP，確定臨床研究的職責(zé)范圍、團(tuán)隊成員，進(jìn)度計劃等內(nèi)容，并在項目進(jìn)行中不斷對項目管理計劃和監(jiān)查計劃等進(jìn)行修訂，以確保臨床研究滿足質(zhì)量和進(jìn)度需要，控制進(jìn)度及質(zhì)量。 4 負(fù)責(zé)與研究者、供應(yīng)商及其他部門保持及時有效的溝通，確保對方按合同執(zhí)行，與項目相關(guān)重要信息被準(zhǔn)確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心及供應(yīng)商的配合度、依從性。 5 協(xié)助臨床研究供應(yīng)商的篩選、招標(biāo)工作；協(xié)助與合作單位的合同談判、簽訂及執(zhí)行。 6 負(fù)責(zé)藥物信息的分析調(diào)研，并撰寫調(diào)研報告。 7 部門內(nèi)其他臨時性工作。

職位描述：

崗位職責(zé) 1、通過呼叫系統(tǒng)聯(lián)系患者了解病情； 2、對治療經(jīng)過病程進(jìn)行結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)的標(biāo)記； 3、對于適合我司承接項目的患者進(jìn)行更進(jìn)一步的資料收集、項目匹配和對接； 4、長期隨訪自主報名的患者； 5、其他醫(yī)學(xué)培訓(xùn)和支持相關(guān)工作。 任職資格 1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉臨床試驗相關(guān)的法律法規(guī)，如GCP，有臨床經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 3、具有較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力； 4、工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)，具有敬業(yè)精神和團(tuán)隊協(xié)作精神。 主要疾病類型（負(fù)責(zé)其中一類或兩類疾?。猴L(fēng)濕免疫類疾病、皮膚類疾病、代謝性疾病、神經(jīng)內(nèi)科疾病、呼吸腫瘤、消化腫瘤、婦科腫瘤、眼科等。 職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、全勤獎、帶薪年假、周末雙休

職位描述：

崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)中心對外對內(nèi)資料的審核；2.協(xié)助建立臨床質(zhì)量保證流程、規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行；3.撰寫質(zhì)量部年度工作計劃；4.根據(jù)臨床研究項目（包括注冊類臨床試驗與人用經(jīng)驗）進(jìn)展情況，組織制定整體稽查計劃；負(fù)責(zé)審核項目稽查報告，評估稽查結(jié)論的準(zhǔn)確性；5.參與制定或?qū)忛嗧椖刻囟ㄙ|(zhì)量控制計劃及風(fēng)險管理計劃；6.臨床研究相關(guān)SOP撰寫與制定；7.根據(jù)臨床研究管理計劃中質(zhì)量控制要求，開展項目必要中心及文件的質(zhì)量控制工作，確保公司臨床試驗項目質(zhì)量符合SOP、方案、GCP、和法規(guī)要求；8.分析臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)匯總，必要時指導(dǎo)項目主管的相關(guān)工作；9.負(fù)責(zé)組織對部門人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)、指導(dǎo)與考核；10.臨床試驗法律法規(guī)的解讀、培訓(xùn)；11.協(xié)助上級完成下屬的績效管理和費用預(yù)算工作。任職要求：1. 學(xué)歷要求：本科及以上2. 專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)或藥學(xué)3. 工作經(jīng)驗：從事行業(yè)要求（2年及以上）4. 工作年限要求：3年及以上5. 資質(zhì)證書：GCP證書 職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 關(guān)鍵字：制劑新藥制藥

職位描述：

嵩明縣上生單采血漿有限公司（簡稱“嵩明上生單采血漿站”）是北京天壇生物制品股份有限公司（簡稱“天壇生物”）的二級子公司。天壇生物是世界500強(qiáng)央企中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（簡稱“國藥集團(tuán)”），下轄成都蓉生、蘭州血制、上海血制、武漢血制、貴州血制5家血液制品生產(chǎn)企業(yè)，在全國15個省、自治區(qū)擁有近74個單采血漿采集基地，生產(chǎn)規(guī)模處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。嵩明上生單采血漿站，位于嵩明縣嵩陽街道盟臺路路口空港萬年城商業(yè)5棟，建筑面積3千余平方，主業(yè)務(wù)為原料血漿采集?，F(xiàn)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，決定面向社會公開招聘工作人員24名。

職位描述：

臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)屆畢業(yè)生 應(yīng)屆畢業(yè)生或助理醫(yī)師，有骨科或內(nèi)科基礎(chǔ)優(yōu)先