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1、醫(yī)藥、化學化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè); 2、本科及以上學歷,優(yōu)秀應屆生,可接受實習 3、研發(fā)課題:酶解廢液蛋白提取工藝及工業(yè)化;有機質(zhì)提取;類肝素等 薪酬福利: 1、單休八小時工時制,入職即繳納五險一金; 2、試用期薪資4-5K左右,轉(zhuǎn)正后年薪7-15W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免費熱水; 4、發(fā)放4個月的高溫費,高溫飲料; 5、過節(jié)發(fā)放實物福利,季度福利; 6、該崗位需一年后隨公司搬遷至衢州。
崗位職責與要求: 1、醫(yī)藥、化學化工、生物工程、制藥類、食品工程等相關(guān)專業(yè); 2、本科及以上學歷,優(yōu)秀應屆生,可接受實習 3、研發(fā)課題:酶解廢液提取工藝及工業(yè)化;有機質(zhì)提??;類肝素等 薪酬福利: 1、雙休八小時工時制,繳納五險一金; 2、試用期薪資4-5K左右,轉(zhuǎn)正后年薪7-15W; 3、尊重員工個人才能的發(fā)揮; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各節(jié)假日福利,保障員工后勤生活; 6、該崗位需一年后隨公司搬遷至衢州。
崗位職責: (1)負責偏差、異常情況處理及變更控制; (2)負責監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行; (3)根據(jù)生產(chǎn)需要,負責生產(chǎn)過程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作; (4)在質(zhì)量管理活動中,配合各部門定期進行質(zhì)量分析; (5)嚴格執(zhí)行g(shù)mp要求,負責所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。 任職資格: (1)大專及以上學歷,藥學等相關(guān)專業(yè),接收應屆畢業(yè)生; (2)有g(shù)mp認證經(jīng)歷并熟知gmp法規(guī); (3)1年以上制藥企業(yè)qa崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先; (4)熟悉片劑、膠囊劑藥品生產(chǎn)的監(jiān)控點; (5)具備良好的溝通能力及質(zhì)量意識,具備團隊合作意識。
崗位要求: 1、醫(yī)藥、化學、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè); 2、本科及以上學歷,3年以上質(zhì)量管理方面工作經(jīng)驗; 3、有藥企質(zhì)量管理類工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。 崗位職責; 1、本崗位質(zhì)量管理分三塊工作內(nèi)容,質(zhì)量體系文件的管理,現(xiàn)場QA及供應商管理; 2、質(zhì)量體系文件管理:管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定; 在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;組織實施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄,編制內(nèi)審報告等;負責客戶來司審計工作。 3、現(xiàn)場QA:負責生產(chǎn)過程中GMP相關(guān)工作的日常管理和監(jiān)督工作,統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析,參與變更、偏差和調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程。 4、供應商管理:參與主要物料供應商審計,必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;供應商的開發(fā)/輔導/考核/評鑒系統(tǒng)的完善與實施。 薪酬福利: 1、單休八小時工時制,入職即繳納五險一金; 2、試用期薪資5K左右,轉(zhuǎn)正后年薪7.5-10W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免費熱水; 4、發(fā)放4個月的高溫費,高溫飲料; 5、過節(jié)發(fā)放實物福利,季度福利,公司旅游。
崗位要求: 1、 醫(yī)藥、化學、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè); 2、 本科及以上學歷,優(yōu)秀應屆生,可接受實習; 培養(yǎng)方向:質(zhì)量管理-質(zhì)量經(jīng)理 崗位職責: 1、本崗位質(zhì)量管理分三塊工作內(nèi)容,質(zhì)量體系文件的管理,現(xiàn)場QA及供應商管理; 2、質(zhì)量體系文件管理:管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定; 在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;組織實施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄,編制內(nèi)審報告等;負責客戶來司審計工作。 3、現(xiàn)場QA:負責生產(chǎn)過程中GMP相關(guān)工作的日常管理和監(jiān)督工作,統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析,參與變更、偏差和調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程。 4、供應商管理:參與主要物料供應商審計,必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;供應商的開發(fā)/輔導/考核/評鑒系統(tǒng)的完善與實施。 薪酬福利: 1、雙休八小時工時制,入職繳納五險一金; 2、試用期薪資3.5-4K左右,轉(zhuǎn)正后年薪5-8W; 3、尊重員工個人才能的發(fā)揮; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各節(jié)假日福利,保障員工后勤生活; 6、公司目前位于杭州市桐廬縣,將于2021年搬遷至衢州江山。
崗位要求: 1、 醫(yī)藥、化學、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè); 2、 本科及以上學歷,優(yōu)秀應屆生,可接受實習; 培養(yǎng)方向:質(zhì)量管理 薪酬福利: 1、單休八小時工時制,入職即繳納五險一金; 2、試用期薪資3.5-4K左右,轉(zhuǎn)正后年薪5-8W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免費熱水; 4、發(fā)放4個月的高溫費,高溫飲料; 5、過節(jié)發(fā)放實物福利,季度福利,公司旅游。
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