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崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃,制訂質(zhì)量研究計劃和實驗方案,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施; 2、承擔(dān)在研藥品質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;承擔(dān)分析方法建立、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立和樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計等工作; 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求,規(guī)范開展質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作,觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象,及時做好研究原始記錄; 4、承擔(dān)工藝優(yōu)化、工藝驗證時的檢測分析和評估工作,并協(xié)助工藝研究人員制定相關(guān)方案; 5、根據(jù)工藝驗證計劃及相關(guān)法規(guī)對工藝驗證的要求,協(xié)助工藝研究人員編制驗證方案和驗證報告; 6、承擔(dān)中間產(chǎn)品、成品檢驗操作規(guī)程起草工作; 7、承擔(dān)研發(fā)產(chǎn)品中試放大生產(chǎn)時的樣品檢驗及批檢驗記錄整理工作; 任職要求: 1、大學(xué)本科及以上,藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上的工作經(jīng)驗 3、藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗較豐富,熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則;能熟練運用相應(yīng)的儀器設(shè)備,熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動,認(rèn)真積極負(fù)責(zé),具有較強的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度,有團隊合作精神,具有較強的創(chuàng)新意識,具有較強的溝通和執(zhí)行能力。 5、英語四級以上,能查閱國外文獻,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮
崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃,制訂制劑工藝研究計劃和實驗方案,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施; 2、承擔(dān)制劑工藝開發(fā)工作,包括配方/處方前研究(文獻檢索及樣品分析)、配方/處方設(shè)計、配方/處方篩選、工藝研究、工藝放大,中試生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移工作; 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求,規(guī)范開展制劑工藝研究工作,觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象,及時做好研究原始記錄; 4、按照規(guī)范要求,起草制劑工藝規(guī)程、BPR及驗證方案; 5、根據(jù)制劑工藝研究結(jié)果,CTD格式要求,撰寫和整理制劑工藝申報資料; 6、承擔(dān)項目產(chǎn)品在車間進行中試生產(chǎn)時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo);承擔(dān)在研產(chǎn)品現(xiàn)場檢查時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo); 7、承擔(dān)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移和試生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)工作; 8、定期提交計劃和總結(jié),參加部門例會,參與部門其他日常工作 任職要求: 1、大學(xué)本科及以上, 藥學(xué)、中藥學(xué)、制劑及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上從事藥品處方、工藝研究 3、藥品處方、工藝研究經(jīng)驗較豐富,熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則;能熟練運用相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動,認(rèn)真積極負(fù)責(zé),具有較強的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度,有團隊合作精神,具有較強的創(chuàng)新意識,具有較強的溝通和執(zhí)行能力。 5、有食品及特醫(yī)食品注冊經(jīng)驗的優(yōu)先考慮,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮 6、英語四級以上,能查閱國外文獻,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮
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