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職位描述：

工作職責(zé)：

1、參與廠務(wù)電力系統(tǒng)范圍內(nèi)（變電所盤柜

職位描述：

1.嚴(yán)格遵守公司及車間的各項(xiàng)規(guī)章制度；

2.協(xié)助班組長搞好現(xiàn)場管理，確保生產(chǎn)按GMP要求進(jìn)行；

3.制定、健全車間的各項(xiàng)軟件，并做好軟件的修訂整理工作，并做好各品種生產(chǎn)相關(guān)文件記錄的整理歸檔；

4.每月總結(jié)車間的各項(xiàng)工作，分析各產(chǎn)品質(zhì)量趨勢，并向車間主任提出合理化建議；

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證中驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的起草，積極配合驗(yàn)證工作的具體實(shí)施，對驗(yàn)證過程中各種數(shù)據(jù)匯總整理或工作復(fù)核，對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分析；

6.積極參與QC攻關(guān)活動(dòng)；

7.協(xié)助車間主任進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，提高產(chǎn)品得率，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

8.定期根據(jù)車間實(shí)際情況對現(xiàn)行技術(shù)文件進(jìn)行修訂。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷；

2、要求藥學(xué)、化學(xué)、高分子材料、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)；

3、了解藥品生產(chǎn)流程，愿吃苦，有上進(jìn)心，有良好的溝通能力。

職位描述：

職責(zé)描述： 1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的處方及質(zhì)量研究，樣品檢驗(yàn) 2.負(fù)責(zé)根據(jù)處方工藝及質(zhì)量研究方案設(shè)計(jì)單個(gè)項(xiàng)目的具體試驗(yàn)方案起草，并嚴(yán)格按方案要求開展小試與試驗(yàn)。當(dāng)天完成對應(yīng)原始記錄、輔助記錄的撰寫及試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。了解注射劑處方工藝及質(zhì)量研究法規(guī)、技術(shù)要求為佳。 3. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)； 4.按照部門文件要求，做好化學(xué)試劑、對照品等的領(lǐng)用、保管和使用工作，并建立相關(guān)臺(tái)賬，確保帳物一致； 5. 負(fù)責(zé)對試驗(yàn)所用色譜柱管理，并按要求定期進(jìn)行維護(hù)； 6.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好申報(bào)資料對應(yīng)內(nèi)容的撰寫整理、審核。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷； 2、要求藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、了解藥品生產(chǎn)及檢驗(yàn)流程，愿吃苦，有上進(jìn)心，有良好的溝通能力；

職位描述：

工作職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)根據(jù)研究方案質(zhì)量研究內(nèi)容設(shè)計(jì)單個(gè)項(xiàng)目的具體試驗(yàn)方案起草，并嚴(yán)格按方案要求開展試驗(yàn)。當(dāng)天完成對應(yīng)原始記錄、輔助記錄的撰寫及試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。了解注射劑質(zhì)量研究法規(guī)、技術(shù)要求為佳。2. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)；3.按照部門文件要求，做好化學(xué)試劑、對照品等的領(lǐng)用、保管和使用工作，并建立相關(guān)臺(tái)賬，確保帳物一致；4. 負(fù)責(zé)對試驗(yàn)所用色譜柱管理，并按要求定期進(jìn)行維護(hù)；5.協(xié)助質(zhì)量研究項(xiàng)目經(jīng)理做好申報(bào)資料對應(yīng)內(nèi)容的撰寫整理、審核。 職能類別：科研人員 關(guān)鍵字：藥物制劑

職位描述：

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)所駐醫(yī)院的標(biāo)本檢測、數(shù)據(jù)處理、報(bào)告審核、結(jié)果分析等工作；

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制，室間質(zhì)評等；

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室本崗位的SOP的整理、修訂等；

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；

2、熟悉醫(yī)院檢驗(yàn)科工作，會(huì)操作檢驗(yàn)相關(guān)設(shè)備；

3、持檢驗(yàn)士及以上證書；

職位描述：

職責(zé)描述： 1. 嚴(yán)格遵守公司及車間的各項(xiàng)規(guī)章制度； 2. 協(xié)助班組長搞好現(xiàn)場管理，確保生產(chǎn)按GMP要求進(jìn)行； 3. 制定、健全、修訂整理車間軟件工作，并做好各品種生產(chǎn)相關(guān)文件記錄的整理歸檔； 4. 每月總結(jié)車間的各項(xiàng)工作，分析各產(chǎn)品質(zhì)量趨勢，并向車間主任提出合理化建議； 5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證中驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的起草，積極配合驗(yàn)證工作的具體實(shí)施，對驗(yàn)證過程中各種數(shù)據(jù)匯總整理或工作復(fù)核，對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分析； 6. 積極參與QC攻關(guān)活動(dòng)； 7. 協(xié)助車間主任進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，提高產(chǎn)品得率，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 8. 定期根據(jù)車間實(shí)際情況對現(xiàn)行技術(shù)文件進(jìn)行修訂。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷； 2、要求藥學(xué)、化學(xué)、高分子材料、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)； 3、了解藥品生產(chǎn)流程，愿吃苦，有上進(jìn)心，有良好的溝通能力。 截止日期：2024年04月17日

職位描述：

工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的處方及質(zhì)量研究，樣品檢驗(yàn)2.負(fù)責(zé)根據(jù)處方工藝及質(zhì)量研究方案設(shè)計(jì)單個(gè)項(xiàng)目的具體試驗(yàn)方案起草，并嚴(yán)格按方案要求開展小試與試驗(yàn)。當(dāng)天完成對應(yīng)原始記錄、輔助記錄的撰寫及試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。了解注射劑處方工藝及質(zhì)量研究法規(guī)、技術(shù)要求為佳。 3. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)； 4.按照部門文件要求，做好化學(xué)試劑、對照品等的領(lǐng)用、保管和使用工作，并建立相關(guān)臺(tái)賬，確保帳物一致；5. 負(fù)責(zé)對試驗(yàn)所用色譜柱管理，并按要求定期進(jìn)行維護(hù)；6.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好申報(bào)資料對應(yīng)內(nèi)容的撰寫整理、審核。任職資格:1. 本科及以上學(xué)歷；2、要求藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、了解藥品生產(chǎn)及檢驗(yàn)流程，愿吃苦，有上進(jìn)心，有良好的溝通能力； 職能類別：藥物分析研究員