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1.協(xié)助 QA 人員檢查生產(chǎn)、檢驗(yàn)和其他相關(guān)部門(mén)的記錄，如批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、設(shè)備維護(hù)記錄等。

2.跟隨 QA 人員對(duì)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行定期巡檢，包括原料藥生產(chǎn)車(chē)間、制劑車(chē)間、包裝車(chē)間等。觀察生產(chǎn)操作是否符合 SOP，人員是否遵守衛(wèi)生和安全規(guī)定，設(shè)備是否正常運(yùn)行等。

3.按照規(guī)定的抽樣計(jì)劃和方法，協(xié)助質(zhì)量檢驗(yàn)人員采集生產(chǎn)過(guò)程中的樣品，包括原材料、中間產(chǎn)品和成品。確保抽樣過(guò)程的隨機(jī)性和代表性，正確記錄樣品的名稱(chēng)、批號(hào)、抽樣日期等信息。

4.對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)出具的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行初步核對(duì)，檢查檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否完整、準(zhǔn)確，檢驗(yàn)方法是否符合規(guī)定，檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.負(fù)責(zé)部門(mén)會(huì)議的組織與安排，包括會(huì)議通知、資料準(zhǔn)備、會(huì)議記錄等工作；

6.整理和歸檔部門(mén)文件、合同、報(bào)告等資料，保證資料的有序存放和易于查詢；

7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1.學(xué)歷：本科學(xué)歷及以上，2025年、2026年畢業(yè)生；

2.專(zhuān)業(yè)背景：藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

3.工作經(jīng)驗(yàn)：無(wú)要求；

4.專(zhuān)業(yè)技能或能力：溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，抗壓能力，合作意識(shí)強(qiáng)。

福利待遇：

午餐補(bǔ)貼，享受工會(huì)節(jié)日福利，可開(kāi)實(shí)習(xí)證明。

【非在讀生請(qǐng)勿投遞，謝謝合作】