職位描述
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1、負(fù)責(zé)定制PEG產(chǎn)品、PEG藥用輔料和PEG化藥物的分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等工作。 參與申報資料的整理。
2、指導(dǎo)團(tuán)隊成員進(jìn)行PEG產(chǎn)品的檢測工作。解決項目關(guān)鍵技術(shù)難題,培養(yǎng)團(tuán)隊技術(shù)水平。
3、參與其他必要的小分子和大分子的分析檢測工作。
4、負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài),調(diào)整研究思路。
任職要求:
1、本科5年、碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,良好的項目管理工作經(jīng)驗。
2、熟悉常用分析設(shè)備(HPLC、TOF、NMR、SEC等);具有扎實的高分子聚合物理論基礎(chǔ)。
3、獨(dú)立完成過PEG藥用輔料的分析工作(小分子PEG到20k PEG)。有PEG化藥物的項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力,良好的執(zhí)行力及溝通能力。
5、熟悉藥用輔料注冊法規(guī)及申報流程;熟悉申報資料的撰寫。
2、指導(dǎo)團(tuán)隊成員進(jìn)行PEG產(chǎn)品的檢測工作。解決項目關(guān)鍵技術(shù)難題,培養(yǎng)團(tuán)隊技術(shù)水平。
3、參與其他必要的小分子和大分子的分析檢測工作。
4、負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài),調(diào)整研究思路。
任職要求:
1、本科5年、碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,良好的項目管理工作經(jīng)驗。
2、熟悉常用分析設(shè)備(HPLC、TOF、NMR、SEC等);具有扎實的高分子聚合物理論基礎(chǔ)。
3、獨(dú)立完成過PEG藥用輔料的分析工作(小分子PEG到20k PEG)。有PEG化藥物的項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力,良好的執(zhí)行力及溝通能力。
5、熟悉藥用輔料注冊法規(guī)及申報流程;熟悉申報資料的撰寫。
工作地點
地址:長沙岳麓區(qū)麓谷企業(yè)廣場E區(qū)1棟
以擔(dān)保或任何理由索取財物,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
鄧澤平HR
湖南華騰制藥有限公司
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 公司性質(zhì)未知
- 麓谷企業(yè)廣場e1棟
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