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1、按工藝及規(guī)范要求做好藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制管理。2、生產(chǎn)現(xiàn)場的日常監(jiān)控及環(huán)境監(jiān)測，對現(xiàn)場進(jìn)行管理、溝通協(xié)調(diào)，按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)檢查、驗(yàn)收。3、取樣及相應(yīng)記錄填寫，檢查確認(rèn)，專項(xiàng)工作的落實(shí)、數(shù)據(jù)收集整理分析。任職資格：1、生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，25~40歲；2、2年以上藥企或原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有熟悉合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求規(guī)范；4、具備原料藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)場監(jiān)控工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實(shí)敬業(yè)，有較好的學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：QA質(zhì)量管理GMP規(guī)范工藝合成生物制藥