職位描述
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崗位職責(zé)1.根據(jù)GMP法規(guī)的要求,修訂、審核、完善各項(xiàng)管理制度,對(duì)廠房設(shè)備設(shè)施、儀器確認(rèn)、工藝、清潔驗(yàn)證、分析方法驗(yàn)證;2.對(duì)報(bào)告進(jìn)行審核,完成各種年度報(bào)告和總結(jié),并檢查設(shè)備科、生產(chǎn)部、倉庫。質(zhì)檢室等相關(guān)職能部門對(duì)上述事項(xiàng)的執(zhí)行情況;3.對(duì)各種數(shù)據(jù)進(jìn)行登記,完成各種報(bào)告。任職要求1.熟悉GMP知識(shí)及相關(guān)法規(guī),熟悉各劑型的生產(chǎn)工藝,能起草和審核各類驗(yàn)證以及各種年度報(bào)告;2.能靈活應(yīng)用辦公軟件;3.有三年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;4.大專以上,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。福利:五險(xiǎn)一金、過節(jié)禮品、免費(fèi)住宿、十四薪、餐補(bǔ)
年齡要求:20-45歲
職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作地點(diǎn)
地址:杭州錢塘區(qū)杭州-錢塘區(qū)
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
吳女士HR
浙江愛生藥業(yè)有限公司
- 制藥·生物工程
- 100-199人
- 私營·民營企業(yè)
- 三號(hào)大街6號(hào)
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